細胞分裂周期7（CDC7）関連プロテインキナーゼ市場調査レポート｜2035年381億米ドル・CAGR11.4％、標的創薬の進展

細胞分裂周期7（CDC7）関連プロテインキナーゼ市場は、2025年の107億5,000万米ドルから2035年には381億米ドルに達すると予測され、2026年から2035年まで年平均成長率（CAGR）11.4％で拡大すると見込まれています。ＲｅｐｏｒｔＯｃｅａｎ株式会社の市場分析では、CDC7を標的とする創薬領域が、がん細胞のDNA複製や細胞周期制御に関わる新たな治療アプローチとして注目されています。CDC7はDNA複製開始に重要なセリン／スレオニンキナーゼであり、その阻害を通じて腫瘍細胞の増殖を抑制する研究が進められています。市場拡大を考えるうえでは、単なる創薬標的の増加ではなく、研究段階から臨床開発、バイオ医薬品企業、研究機関までを含む価値連鎖がどのように形成されるかが重要になります。

細胞分裂周期7（CDC7）関連プロテインキナーゼは、DNA複製の開始および細胞周期進行の制御に重要な役割を果たすセリン／スレオニンプロテインキナーゼです。CDC7は、その制御サブユニットであるDBF4（ASKとしても知られる）と活性複合体を形成し、DNA複製装置の主要構成因子をリン酸化することで、細胞周期のG1期からS期への移行を誘導します。多くのがん細胞は、急速かつ制御不能な増殖を維持するために高いCDC7活性に依存していることから、CDC7キナーゼは腫瘍学における重要な治療標的として注目されています。

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がん細胞の複製ストレスを狙う研究進展がCDC7市場の中長期需要を押し上げる

CDC7関連市場を構造的に支えるのは、がん細胞におけるDNA複製異常や複製ストレスを治療標的として捉える研究の進展です。CDC7はDNA複製起点の活性化に関与するため、その機能を選択的に阻害することで、腫瘍細胞の細胞周期を制御する可能性が研究されています。2025年に公表された研究レビューでも、CDC7阻害剤について前臨床から臨床試験へ進んだ候補が存在する一方、臨床的有効性や有害事象への対応が今後の重要課題として整理されています。こうした背景から、今後の市場形成では新規化合物の探索だけでなく、標的患者の選択、作用機序の理解、併用療法の設計、治療効果を見極めるバイオマーカー研究などを一体化できる創薬能力が重要になります。

医薬品企業だけでなく研究機関と創薬基盤企業にも広がるCDC7標的市場の事業機会

CDC7関連プロテインキナーゼ市場の商業機会は、完成した医薬品だけに限定されません。CDC7阻害剤の候補化合物探索、薬効評価、非臨床研究、臨床試験、バイオマーカー探索など、研究開発工程の各段階に事業機会が存在します。特に製薬企業にとっては、既存のがん治療とは異なる作用機序を持つ候補品の開発が重要なテーマとなる一方、創薬技術企業や研究機関にとっては標的探索や化合物設計、評価技術との接点が広がります。日本では実際に、カルナバイオサイエンスのmonzosertib（AS-0141）がCDC7を標的とする低分子阻害剤として開発されており、2026年時点で日本における第Ⅰ相試験が進められています。これはCDC7が基礎研究だけでなく臨床開発へ移行していることを示す具体的な事例です。

主要企業のリスト：

Takeda Pharmaceutical Company Limited

Eli Lilly and Company

Carna Biosciences, Inc.

Lupin Limited

Schrödinger, Inc.

その他の主要なプレイヤー

AIと精密創薬の融合がCDC7阻害剤の候補探索と患者選択を変える可能性

CDC7市場では、創薬研究における計算技術や人工知能の活用も中長期的な競争要因になり得ます。日本では国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）が、創薬ターゲット予測やシーズ探索を含む創薬AIプラットフォームの開発を支援しており、AIを用いて創薬プロセスの効率化を目指す取り組みが進められています。 CDC7領域でも、化合物と標的タンパク質の相互作用解析、候補化合物の最適化、複数の生物学的データを用いた患者層の探索などとの組み合わせが、研究開発の効率向上につながる可能性があります。さらに2026年には、サイクリンEとCDC7阻害に対する感受性の関係を検討した研究も公表されており、標的の選択性だけでなく、腫瘍の分子特性に応じた治療設計が研究テーマとなっています。

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日本政府の創薬力強化政策がCDC7を含む新規治療薬開発の事業環境を支える

日本政府は、CDC7に特化した政策を打ち出しているわけではありませんが、新規医薬品を含む創薬基盤の強化を政策課題として位置付けています。厚生労働省は2025年の薬機法等改正において、品質・安全性の確保、医薬品の安定供給、より活発な創薬が行われる環境整備などを進めています。また、2025年の「経済財政運営と改革の基本方針」では、創薬エコシステムの発展、国際水準の治験・臨床試験体制、革新的医薬品の実用化支援、承認審査・相談体制の強化、人材育成などが示されています。さらに2026年には革新的医薬品等実用化支援基金による創薬クラスターキャンパス整備事業なども進められています。 CDC7関連企業にとっては、こうした政策環境を踏まえ、薬事対応、臨床開発体制、知的財産、人材確保を早期から組み込んだ投資判断が重要になります。

2025年から2027年へ、CDC7阻害剤は基礎研究から臨床開発競争へ軸足を移す

【基準年】2025年の107億5,000万米ドルを市場規模の基準として、CDC7関連プロテインキナーゼ市場の拡大局面が位置付けられています。

【2025年】CDC7阻害剤について、創薬標的としての生物学的機能や候補化合物の構造・作用機序を整理する研究が継続し、臨床応用に向けた課題も明確になりました。

【2026年】日本ではmonzosertib（AS-0141）の第Ⅰ相開発が継続されており、固形がんおよび血液がんを対象に用量評価などが進められています。また、国立がん研究センター中央病院ではAS-0141の進行固形がんを対象とした第Ⅰ相試験について、2026年5月時点で登録終了が公表されています。

【2027年】今後は、臨床試験から得られる安全性・有効性情報を踏まえ、CDC7阻害剤の適応疾患、患者選択、併用療法などの開発戦略が具体化していくことが想定されます。

セグメンテーションの概要

用途別

転移性乳がん

卵巣がん

急性骨髄性白血病

大腸がん

その他

タイプ別

LBS-007

MSK-777

LY-3143921

TAK-931

その他

地域別

北米

アメリカ

カナダ

メキシコ

ヨーロッパ

イギリス

ドイツ

フランス

イタリア

スペイン

ポーランド

ロシア

その他のヨーロッパ

アジア太平洋

中国

インド

日本

韓国

オーストラリア・ニュージーランド

ASEAN

その他のアジア太平洋

南米

ブラジル

アルゼンチン

その他の南米

中東・アフリカ

アラブ首長国連邦（UAE）

サウジアラビア

南アフリカ

その他の中東・アフリカ

臨床成功確率と安全性、競争激化を同時に見極めることがCDC7投資の核心になる

市場拡大が予測される一方、CDC7関連創薬には明確な開発リスクがあります。CDC7は細胞周期とDNA複製に関わるため、腫瘍細胞への作用だけでなく正常細胞への影響を慎重に評価する必要があります。過去のCDC7阻害剤の臨床研究では、忍容性、安全性、用量設定が重要な評価項目となっており、TAK-931の第Ⅰ相試験では好中球減少などの有害事象が報告されています。そのため企業は、単に候補化合物を増やすのではなく、作用機序を裏付けるデータ、適切な患者層の特定、臨床試験設計、製造品質、知的財産を一体的に管理する必要があります。加えて、研究人材の獲得、原材料・試験供給網、開発コスト、競合標的薬との価格・治療価値の比較も、事業化段階で無視できない論点になります。

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2035年381億米ドル市場を見据え、CDC7を単独標的ではなく創薬エコシステムで捉える

2035年に381億米ドルが予測されるCDC7関連プロテインキナーゼ市場では、成長率11.4％という数字だけでなく、どの候補薬が臨床上の価値を示し、どの患者集団に治療上の意味を持つかが事業価値を左右します。今後の企業戦略では、CDC7阻害剤そのものの開発に加え、バイオマーカー、精密医療、人工知能を活用した候補探索、臨床開発支援など周辺技術との連携が競争力を形成する可能性があります。日本企業にとっては、国内の創薬支援制度や臨床研究基盤を活用しながら、海外市場を視野に入れた薬事・知財戦略を早期に構築することが重要です。ＲｅｐｏｒｔＯｃｅａｎ株式会社の予測が示す市場拡大は、CDC7を一つの創薬標的として見るだけでなく、新規がん治療を支える研究、技術、臨床開発、事業開発を横断した投資機会として評価する必要性を示しています。

地域別

北アメリカ

アメリカ

カナダ

メキシコ

ヨーロッパ

西ヨーロッパ

イギリス

ドイツ

フランス

イタリア

スペイン

その地の西ヨーロッパ

東ヨーロッパ

ポーランド

ロシア

その地の東ヨーロッパ

アジア太平洋

中国

インド

日本

オーストラリアおよびニュージーランド

韓国

ASEAN

その他のアジア太平洋

中東・アフリカ（MEA）

サウジアラビア

南アフリカ

UAE

その他のMEA

南アメリカ

アルゼンチン

ブラジル

その他の南アメリカ

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過去3年間の予算変化

研究開発予算の増加 : 細胞分裂周期7（CDC7）関連プロテインキナーゼ市場の成長を背景に、研究開発や新薬候補の探索に充てる予算は過去3年間で増加傾向にあります。特に創薬技術への投資が拡大しています。

製品・サービス導入費の拡大 : CDC7関連研究に必要な試薬、分析機器、関連サービスへの支出が増えています。研究案件の高度化に伴い、従来よりも高性能な製品や専門サービスへの予算配分が進んでいます。

予算配分の重点化 : 限られた予算を研究成果につながりやすい分野へ集中させる傾向が強まっています。CDC7関連の細胞周期研究や創薬プロセスなど、成長性が見込まれる領域への投資が優先されています。

外部サービス利用の増加 : 専門的な分析や研究支援を外部企業へ委託するケースが増え、関連サービスへの予算も拡大しています。社内設備だけでは対応しにくい高度な研究需要が背景となっています。

中長期投資へのシフト : 市場が2025年の107億5,000万米ドルから2035年には381億米ドルへ拡大すると予測される中、短期的な支出だけでなく、中長期的な研究開発投資を重視する傾向が見られます。

成長市場を意識した予算拡充 : 2026年から2035年までCAGR11.4％で成長すると予測されているため、企業ではCDC7関連技術の将来需要を見据え、研究設備や人材、関連サービスへの予算を段階的に増やす動きが進んでいます。

購買・サプライヤー選定への関与

購買判断への直接的な関与 : CDC7関連製品やサービスを導入する際、研究部門や技術部門の担当者が製品仕様や性能を確認し、購買判断に直接関与するケースがあります。

サプライヤー評価への参加 : サプライヤー選定では、製品品質、技術サポート、納期、価格などを総合的に確認します。特に研究用途では、安定した品質と専門的なサポートが重要な選定要素となります。

技術部門との連携 : 購買担当者だけで判断せず、研究開発や品質管理などの専門部門と連携して選定することが一般的です。CDC7関連製品では、技術的な適合性の確認が重要になります。

複数サプライヤーの比較 : 市場の拡大に伴い選択肢が増える中、複数のサプライヤーから製品仕様や価格、サービス内容を取得し、社内基準に照らして比較検討する傾向があります。

品質と信頼性を重視 : 細胞周期研究や創薬用途では再現性や品質の安定性が求められるため、購買担当者は価格だけでなく、製品の信頼性、供給実績、技術支援体制なども確認します。

将来需要を考慮した選定 : CDC7関連プロテインキナーゼ市場は2035年までCAGR11.4％で成長すると予測されており、企業では現在の需要だけでなく、研究規模の拡大や将来的な供給体制も考慮してサプライヤーを選定しています。

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