がん支持療法薬市場調査レポート｜2035年274億5000万米ドル・CAGR2.09％、支持療法需要拡大

がん支持療法薬市場は、2025年の223億1000万米ドルから2035年には274億5000万米ドルへ拡大すると、ＲｅｐｏｒｔＯｃｅａｎ株式会社は予測しています。2026年から2035年までの年平均成長率（CAGR）は2.09％です。支持療法は、がんそのものを直接治療するのではなく、薬物療法などに伴う悪心・嘔吐、発熱性好中球減少、皮膚症状などの副作用を予防・軽減し、患者が治療を継続するための医療を支える領域です。厚生労働省も第4期がん対策推進基本計画において支持療法を位置付けており、同市場は単なる「補助的な薬剤」の集合ではなく、がん医療の質、患者の生活の質、治療継続性を左右する周辺医療基盤として捉える必要があります。

がん支持療法薬は、がん患者に包括的なケアを提供するとともに、医療現場が疾患への対応を円滑に進めるのにも役立ちます。がん支持療法は、がん患者が直面する身体的、心理的、精神的な問題など、医療の多岐にわたる側面を網羅する、広く認知された分野です。支持的腫瘍学の進展は、痛みの緊急度を把握できるがん支持療法薬の改善に重点を置いてきました。

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抗がん剤の高度化が進むほど、治療そのものと副作用管理を一体で考える必要性が高まる

市場の構造を動かす最大のポイントは、がん治療の高度化と支持療法の役割が切り離せなくなっていることです。化学療法、放射線療法、免疫療法などでは、治療効果だけでなく副作用への迅速な対応が治療プロセスの重要な構成要素となります。厚生労働省は支持療法について、がん治療によって発生する副作用の予防や症状軽減を目的とする治療と定義しています。一方、患者側では治療期間中の生活の質や通院負担への関心も高まっており、医療機関には「治療を実施する」だけでなく「治療を継続できる状態を維持する」視点が求められます。このため製薬企業にとっては、支持療法薬の有効性だけでなく、投与方法、患者負担、医療従事者の運用効率まで含めた価値設計が競争要因になり得ます。

制吐、疼痛、血液毒性など複数の治療課題が、製薬企業と医療機関の商機を細分化する

がん支持療法薬市場の事業機会は、一つの薬剤カテゴリーだけで形成されるものではありません。治療に伴う悪心・嘔吐、疼痛、血液学的副作用など、患者が直面する症状や治療上の課題に応じて薬剤需要が発生します。支持療法には症状管理、疼痛管理、栄養面の支援など幅広い領域が含まれることが公的医療情報でも示されています。そのため、製薬企業にとっては既存薬の適応・使用機会を深掘りする戦略に加え、がん種、治療レジメン、患者属性ごとのニーズを捉えることが重要です。医療機関側では、薬剤選択だけでなく、投与プロトコル、院内運用、外来治療との適合性などが購買・採用判断に影響する可能性があります。

主要企業のリスト：

AstraZeneca plc

Pfizer, Inc.

Gilead Sciences Inc.

Merck & Co., Inc.

Zydus Lifesciences Ltd.

Glenmark Pharmaceuticals Ltd.

Amgen, Inc.

Johnson & Johnson Services, Inc.

Heron Therapeutics, Inc.

Novartis AG

GSK plc

Hoffmann-La Roche Ltd.

Helsinn Healthcare SA

Accord BioPharma

その他の主要なプレイヤー

新薬だけではなく、投与負担と症状管理をどう改善するかが次の競争軸になる

支持療法領域では、薬剤そのものの新規性だけでなく、患者と医療従事者が実際に利用しやすいかという実装面が重要になります。がん治療が外来中心へ広がる中では、投与回数、投与経路、服薬管理、症状の早期把握などが治療体験を左右する要素となります。また、デジタル技術やデータ活用が進めば、患者が報告する症状と医療機関側の治療情報を組み合わせ、支持療法の介入タイミングを改善する可能性もあります。米国国立がん研究所（NCI）も、支持療法・症状管理について、症状や副作用の予防・治療だけでなく、患者の生活の質や医療利用への影響を研究対象としています。今後は薬剤単体の販売から、治療プロセス全体の負担軽減へと価値提案を広げられる企業ほど、差別化の余地を見いだしやすくなります。

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厚生労働省のがん対策強化が、支持療法を「治療周辺」から医療提供体制の重要テーマへ押し上げる

日本政府の政策面では、厚生労働省が所管する「がん対策推進基本計画」が重要な位置を占めます。第4期計画は2023年3月28日に閣議決定され、がん予防、がん医療、がんとの共生、これらを支える基盤整備を柱として、総合的ながん対策を推進しています。さらに厚生労働省は2026年4月に支持療法の専用ページを新設し、同年7月には第4期計画の中間評価報告書を公表しています。これは支持療法関連企業にとって、直接的な市場拡大政策を意味するものではありませんが、患者の療養生活や副作用管理を含めたがん医療の質を重視する政策環境を示すものです。企業側では、制度・診療体制との整合性を確認しながら、エビデンス構築、医療従事者支援、適正使用、患者支援などへの投資を検討することが重要になります。

2025年を起点に2027年まで、政策評価と医療提供体制の変化が支持療法の事業機会を形づくる

【基準年】 2025年は、がん支持療法薬市場が223億1000万米ドル規模に達したとＲｅｐｏｒｔＯｃｅａｎ株式会社が推計する基準年です。

【2025年】厚生労働省では第4期がん対策推進基本計画の評価に向けた取り組みが進み、がん医療提供体制や患者支援に関する議論も継続しました。

【2026年】 3月にはがん対策推進協議会で第4期計画の中間評価や「がんとの共生」などが議題となり、4月には厚生労働省が支持療法のページを新設、7月には中間評価報告書が公表されています。

【2027年】これらの政策・評価の方向性が医療現場へ浸透することで、支持療法を治療計画の一部として捉える動きがさらに進む可能性があります。ただし、2027年については現時点で確認された将来イベントではなく、市場環境からみた見通しとして捉える必要があります。

セグメンテーションの概要

治療別

顆粒球コロニー刺激因子

赤血球生成刺激剤

制吐剤、

ビスフォスフォネート系薬剤

オピオイド

NSAIDs

その他

用途別

乳がん

肺がん

大腸がん

前立腺がん

肝がん

胃がん

その他

流通チャネル別

病院薬局

小売／ドラッグストア

オンライン薬局

薬価、規制、原料供給、人材、競争環境を同時に管理できる企業ほど持続的な事業基盤を築きやすい

市場規模が緩やかな成長を示す一方、企業が直面する課題は少なくありません。医薬品市場では薬価や償還環境、承認・適正使用に関する規制への対応が収益性を左右するほか、原薬・原材料の供給安定性、製造コスト、品質管理も重要です。さらに支持療法薬では、治療レジメンや診療科ごとのニーズを理解できる人材、医療従事者との関係構築、競合薬との差別化が求められます。デジタル化が進む場合には、患者情報を扱うシステムやサービスとの接続に伴うサイバーセキュリティも無視できません。したがって企業戦略では、単純な販売数量の拡大だけではなく、供給網の強靭化、製品ポートフォリオの最適化、医療現場での使いやすさ、エビデンスの蓄積を組み合わせることが事業防衛と成長機会の双方につながります。

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2035年を見据え、支持療法を「薬剤市場」ではなく治療継続価値の市場として捉えることが経営課題になる

2035年に274億5000万米ドルへ達すると予測されるがん支持療法薬市場では、急激な市場拡大を前提とするよりも、がん治療の高度化と患者中心の医療提供体制が生み出す継続的な需要をどう取り込むかが経営上の焦点になります。ＲｅｐｏｒｔＯｃｅａｎ株式会社の予測ではCAGRは2.09％であり、成熟度の高い市場であることを踏まえると、今後の競争は「市場が伸びるか」だけでなく、「どの治療プロセスで価値を獲得するか」に移っていくと考えられます。製薬企業には、既存薬の適正使用を深めながら、患者負担の軽減、医療従事者の業務効率、外来治療との適合性などを含む総合的な価値提案が求められます。新規参入企業や周辺技術企業にとっても、薬剤そのものに限定せず、症状管理や患者支援を含む医療エコシステムのどこに参入余地があるかを見極めることが、2030年代の事業ポジションを考えるうえで重要になります。

地域別

北アメリカ

アメリカ

カナダ

メキシコ

ヨーロッパ

西ヨーロッパ

イギリス

ドイツ

フランス

イタリア

スペイン

その地の西ヨーロッパ

東ヨーロッパ

ポーランド

ロシア

その地の東ヨーロッパ

アジア太平洋

中国

インド

日本

オーストラリアおよびニュージーランド

韓国

ASEAN

その他のアジア太平洋

中東・アフリカ（MEA）

サウジアラビア

南アフリカ

UAE

その他のMEA

南アメリカ

アルゼンチン

ブラジル

その他の南アメリカ

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今後5年間の需要変化

安定した需要拡大 : がん支持療法薬は、がん患者数の増加や治療期間の長期化を背景に、今後5年間も安定した需要拡大が見込まれます。市場は2025年の223億1000万米ドルから2035年に274億5000万米ドルへ成長し、CAGRは2.09％と予測されています。

治療中の副作用対策需要 : 化学療法や放射線療法などに伴う副作用を軽減するため、支持療法薬への継続的な需要が期待されます。特に患者の生活の質を維持する観点から、吐き気や疼痛などへの対応製品の利用が進むと考えられます。

高齢患者の増加が需要を支援 : 高齢化に伴うがん患者の増加は、支持療法薬の需要を支える重要な要因となります。複数の治療を受ける患者では副作用管理の重要性が高く、医療現場での支持療法の活用機会が広がる可能性があります。

個別化された支持療法への期待 : 患者ごとの治療内容や副作用の状態に応じた支持療法への関心が高まると予想されます。医療機関では治療効果だけでなく患者負担の軽減も重視され、適切な薬剤選択が需要形成につながると考えられます。

医療アクセスの拡大 : がん診療体制の整備や医療アクセスの向上により、支持療法薬を利用できる患者層の拡大が期待されます。新興市場を含む各地域でがん治療が普及することも、中長期的な需要を下支えすると考えられます。

緩やかな市場成長が継続 : 今後5年間の需要は急激な拡大というより、継続的かつ緩やかな増加が中心になると予想されます。市場全体では2035年に274億5000万米ドル、CAGR2.09％が見込まれ、安定した需要基盤が形成されると考えられます。

サプライヤーが満たすべき認証・規制・業界基準

医薬品製造に関するGMP : がん支持療法薬のサプライヤーには、医薬品の品質・安全性・一貫性を確保するため、GMP（適正製造規範）への適合が重要です。製造工程、衛生管理、品質管理などについて適切な基準を満たす必要があります。

規制当局の承認要件 : 医薬品を市場へ供給するには、対象国・地域の規制当局が定める承認・登録要件への対応が必要です。製品の有効性、安全性、品質に関する資料を整備し、各市場の規制に従って申請することが求められます。

品質管理システムの整備 : サプライヤーは原材料の受入れから製造、試験、保管、出荷まで、一貫した品質管理体制を構築する必要があります。ロット管理や記録管理、変更管理などを適切に実施し、製品品質を維持することが重要です。

安全性監視への対応 : 市販後の医薬品については、副作用や有害事象を把握するための安全性監視体制が重要となります。サプライヤーは関連情報を適切に収集・評価し、各国のファーマコビジランス要件に沿って対応する必要があります。

保管・流通基準への適合 : 医薬品の品質を維持するため、適切な温度・湿度管理や輸送管理など、保管・流通に関する基準への対応も求められます。サプライチェーン全体で製品の品質を維持できる管理体制が必要です。

地域別規制への柔軟な対応 : がん支持療法薬を複数地域へ供給する場合、それぞれの国や地域で異なる承認制度、表示要件、品質基準への対応が必要です。サプライヤーには国際基準を踏まえた規制管理と継続的なコンプライアンス対応が求められます。

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